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The ultrastructure of a characteristic spermhead‐defect in the boar: The SME‐defect
Author(s) -
BLOM E.,
BIRCHANDERSEN A.
Publication year - 2009
Publication title -
andrologia
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.633
H-Index - 59
eISSN - 1439-0272
pISSN - 0303-4569
DOI - 10.1111/j.1439-0272.1975.tb00927.x
Subject(s) - sperm , boar , ultrastructure , anatomy , acrosome , biology , spermiogenesis , semen , andrology , electron microscope , genetics , medicine , physics , optics
Zusammenfassung Die Feinstruktur eines charakteristischen Spermatozoenkopfdefektes beim Eber: Der SME‐Defekt Spermaproben von einem 8 Monaten alten Landrasse‐Eber (namens: SME) mit schlechter Spermienmotilität wurden bei der Ankunft des Ebers an einer Zentrale für künstliche Besamung untersucht. Die Spermatozoenmorphologie war abnorm, ± 30% von den Spermienköpfen wiesen einen runden, oft cirkulären hypokromatischen Körper (Eosin‐Nigrosinfärbung) mit ca. 2 μm Durchmesser auf. Der Körper wurde immer in der vorderen Hälfte des Spermatozoenkopfes, das heißt innerhalb der akrosomalen Region, gefunden. Später wurde ein ähnlicher Defekt (± 50%) bei einem 2 ½ jährigen Yorkshire‐Eber mit herabgesetzter Fertilität gefunden. Elektronenmikroskopische Untersuchungen von Ejakulaten und Testisgewebe zeigten, daß der hypokromatische Körper in den meisten Fällen eine Cyste mit einem Inhalt von variabler Größe und mittlerer Elektronendichte war. Im allgemeinen war die Cyste innerhalb des Nucleus liegend und ab und zu mit direkter Verbindung zum akrosomalen System. Während der Spermatogenese zeigten die abnormen Spermatiden eine tiefe Invagination des akrosomalen Granulum in den Nucleus. Inzucht‐Experimente sind in Gange um herauszufinden, ob die Ursache des Defektes möglicherweise ein erblicher Faktor ist. Resumen Ultrastructura de una anomalía característica de la cabeza del espermatozoide de verraco: el defecto SME Muestras de semen de un verraco de ocho meses de edad que mostraba escasa motilidad espermática se investigaron a la llegada del animal a un centro de inseminación artificial. Se encontró una morfología anormal en el 30% aproximadamente de las cabezas de los espermatozoides, que contenían un cuerpo redondo, muchas veces circular e hipocromático con la tinción eosina/nigrosina y de alrededor de 2 μm de diámetro. Este cuerpo se ubica en la mitad anterior de la cabeza, o sea, en la región del casquete acrosómico. Posteriormente un defecto similar se encontró (± 50%) en un verraco importado (Yorkshire) de 2 y medio años de edad que mostraba fertilidad disminuida. La microscopía electrónica del eyaculado y del tejido testicular mostró que el cuerpo hipocromático es un quiste que contiene un cuerpo de tamaño variable y de moderada densidad electrónica. Usualmente este quiste está localizado en el núcleo y a veces en comunicación directa con el sistema acrosómico. Durante la espermiogénesis las espermátidas anormales pueden mostrar una profunda invaginación del gránulo acrosómico en el núcleo. Experimentos de endocruza se han diseñado para determinar si un posible factor hereditario puede ser responsable de este defecto. Résumé L'ultrastructure d'un défaut caractéristique de la tête des spermatozoides chez le verrat: l'anomalie “SME” Des échantillons de semence d'un verrat “Landrace” âgé de huit mois ont été analysés à son arrivée dans un centre d'insémination artificielle. La morphologie du sperme a été trouvée anormale dans environ 30% des têtes qui contenaient un corps hypochromatique (coloration à la éosine — nigrosine), arrondi, souvent circulaire d‘à peu près 2 μm de diamètre. Ce corps çetait localisé dans la moitié antérieure de la tête, c'est‐à‐dire dans la région acrosomique. Plus tard un défaut semblable a été trouvé (environ 50% des cas) chez un verrat “Yorkshire” importé de 2 ans ½ à fertilité réduite. La microscopie électronique d'éjaculate et de tissu testiculaire a montré que le corps hypochromatique était un cyste contenant une inclusion de taille variable et de densité électronique moyenne. Habituellement le cyste etait situé dans le noyau et parfois communiquait directement avec le système acrosomique. Pendant la spermiogenèse, les spermatides anormales peuvent montrer une profonde invagination du granule acrosomique dans le noyau. Des expériences de croisements sont prévues pour déterminer si un facteur héréditaire est impliqué.