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Haemolytic Disease and the Rhesus Genotypes
Author(s) -
MURRAY SHEILAGH,
KNOX G.,
WALKER W.
Publication year - 1965
Publication title -
vox sanguinis
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.68
H-Index - 83
eISSN - 1423-0410
pISSN - 0042-9007
DOI - 10.1111/j.1423-0410.1965.tb01389.x
Subject(s) - haemolytic disease , microbiology and biotechnology , gynecology , philosophy , biology , medicine , genetics , fetus , pregnancy
Résumé Les génotypes Rhésus de 1242 enfants atteints de maladies hémolytiques du nouveau‐né et des pères impliqués dans 2030 cas ont été analysés. Nous proposons deux explications en ce qui concerne nos résultats. Premièrement, le pouvoir anti‐génique est différent pour le génotype fœal R 2 r et R 1 r et, secondement, dans le contexte de l'immunisation Rhésus, il y a un phénomène différenciel par ordre décroissant en ce qui concerne les spermes porteurs des chromosomes R 1 , r et R 2 . Zusammenfassung Die Ergebnisse der Rh‐Genotypenbestimmung bei 1242 Kindern mit Morbus haemolyticus neonatorum und bei den Vätern von 2030 Fällen wurden analysiert. Die dabei erhobenen Beobachtungen lassen sich wie folgt erklüren. Zunächst muß eine unterschiedliche Antigenizität des fötalen Genotyps R 2 r im Vergleich zum Genotyp R 1 r angenommen werden. Außerdem ist anzunehmen, daß die Spermien in Abhängigkeit von ihren Rh‐Chromosomen unterschiedlich leistungsfähig sind, wobei ihre Aktivität in der Reihe R 1 , r und R 2 abnimmt.