Premium
A Heat Stable Human Plasma Protein Solution obtained by Desalting (PPL) *
Author(s) -
NITSCHMANN Hs.,
KISTLER P.,
RENFER H. R.,
HÄSSIG A.,
JOSS A.
Publication year - 1956
Publication title -
vox sanguinis
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.68
H-Index - 83
eISSN - 1423-0410
pISSN - 0042-9007
DOI - 10.1111/j.1423-0410.1956.tb03937.x
Subject(s) - chemistry , albumin , blood proteins , globulin , chromatography , biochemistry , immunology , medicine
Summary By total desalting of human plasma with a mixture of cation and anion exchange resins, it is possible to selectively remove the fibrinogen and the heat labile globulins. The remaining solution, which contains the plasma albumin and the more soluble globulins, withstands heating at 60° C. for 10 hours. This plasma protein solution, which has been termed PPL, may, according to experience with albumin preparation, be considered as practically free of the risk of hepatitis transmission. Analytical results obtained with PPL and technical details of its production are discussed. Clinical tests have shown that PPL is highly qualified as a substitute for plasma as far as oncotic and nutritive effects are concerned. Résumé Par dessalement total du plasma avec un mélange de résines à échange de cations et d'anions, on sépare sélectivement du plasma le fibrinogène et les globdines thermolabiles. La solution ainsi obtenue, qui contient l'albumine et les globulines les plus solubles du plasma, peut être pasteurisée à 60° C. pendant 10 heures. L'expérience acquise lors de transfusions de solutions d'albumine humaine permet d'admettre que ce dérivé plasmatique, nommé PPL, se montrera entièrement dépourvu du risque d'une transmission de l'hépatite à virus. Les résultats de l'analyse du PPL et les détails techniques de sa production sont décrits et discutés. Les premières expériences cliniques ont montré que le PPL peut parfaitement remplacer le plasma tout au moins en ce qui concerne l'effet oncotique et nutritif de ce dernier. Zusammenfassung Nach einer Übersicht über Analyseergebnisse wird die technische Durchführung der PPL‐Herstellung eingehend besprochen. Die klinische Prüfung ergab, daß PPL das Plasma hinsichtlich seiner onkotischen und nutritiven Wirkungen voll zu ersetzen vermag. Durch Totalentsalzung von Plasma mit einem Gemisch von Kationen‐ und Anionenaustauscherharzen gelingt es, die wärmelabilen Globuline und das Fibrinogen selektiv zu entfernen. Die aus Albumin und den leichtestlöslichen Globulinen bestehende Restlösung erträgt eine zehnstöndige Erwärmung auf 60° C. Auf Grund der bei der Albuminherstellung gemachten Erfahrungen darf diese als PPL bezeichnete Plasmaproteinlösung mit großer Wahrscheinlichkeit als hepatitissicher betrachtet werden.