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Vascular Effects of the Isomers of Mepivacaine
Author(s) -
Dhunér KarlGustav,
Lewis David H.,
Nyquist Anders,
Selander Dag,
Stig Eystein
Publication year - 1972
Publication title -
acta anaesthesiologica scandinavica
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.738
H-Index - 107
eISSN - 1399-6576
pISSN - 0001-5172
DOI - 10.1111/j.1399-6576.1972.tb00597.x
Subject(s) - medicine , mepivacaine , anesthesia , bupivacaine
SUMMARY Two optical isomers of mepivacaine have been studied. LD50 in mice were the same with rapid intravenous injections. With slow intravenous or subcutaneous injections the D‐isomer was more toxic. With intracutaneous skin wheals and digital blocks in human volunteers the L‐isomer had the longest duration through a slower resorption of the drug from the tissue. The blood flow with subcutaneous injections was not changed but the permeability‐surface area product (PS) was higher when the D‐isomer was used. With intramuscular injections the local blood flow was higher when the D‐isomer was used. ZUSAMMENFASSUNG Zwei optische Isomere von Mepivacaine wurden untersucht. LD50 war bei der Maus bei schneller intravenoser Injektion gleich mit beiden Isomeren. Bei langsamen intravenosen oder subkutanen Injektionen war das D‐Isomer mehr toxisch. Bei intrakutanen Hautquaddeln und Fingerblockaden an homo ergab das L‐Isomer die liingste Anasthesiedauer durch eine verlangsamte Resorption dieser Droge in den Geweben. Bei subkutanen Injektionen wurde der Blutstrom an der Injektionsstelle durch wie Isomere nich, t verandert, doch war das Ober‐flachenprodukt des Permeabilitatsgebietes (PS) hoher wenn das D‐Isomer zur Anwendung kam. Bei intramuskularen Injektionen war der lokale Blutstrom hoher bei Verwendung des D‐Isomers.