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UUBER DEN ZUSAMMENHANG ZWISCHEN KONSTITUTION UND HERBIZIDER WIRKSAMKEIT BEI CYCLOALIPHATISCHEN HARNSTOFFVERBINDUNGEN *
Author(s) -
SCHEUERER G.,
FISCHER A.
Publication year - 1962
Publication title -
weed research
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.693
H-Index - 74
eISSN - 1365-3180
pISSN - 0043-1737
DOI - 10.1111/j.1365-3180.1962.tb00190.x
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Zusammenfassung. Substituierte N‐Cycloalkylharnstoffverbindungen wurden auf ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses untersucht. Die Herbizidwirksamkeit ist abhängig von der Grösse des Cycloalkylringes und der Art der Ringsubstituenten, sowie von deren Stellung und sterischen Anordnung am Ring. Das Wirkungsoptimum liegt bei 8 Ringkohlenstoffatomen. Die wirksamen Vertreter dieser Klasse eignen sich zur Bekämpfung von Unkrautwuchs in Hackfrucht‐ und Sonderkulturen. Relationship between the structure and herbicidal properties of N‐cyclo‐alkyl‐urea