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S1‐Leitlinie: Kaposi‐Sarkom
Author(s) -
Esser Stefan,
Schöfer Helmut,
Hoffmann Christian,
Claßen Johannes,
Kreuter Alexander,
Leiter Ulrike,
Oette Mark,
Becker Jürgen C.,
Ziemer Mirjana,
Mosthaf Franz,
Sirokay Judith,
Ugurel Selma,
Potthoff Anja,
Helbig Doris,
Bierhoff Erhard,
Schulz Thomas F.,
Brockmeyer Norbert H.,
Grabbe Stephan
Publication year - 2022
Publication title -
jddg: journal der deutschen dermatologischen gesellschaft
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.463
H-Index - 60
eISSN - 1610-0387
pISSN - 1610-0379
DOI - 10.1111/ddg.14788_g
Subject(s) - medicine , gynecology
Zusammenfassung Das Kaposi‐Sarkom (KS) ist eine seltene, maligne, von lymphatischen Endothelzellen ausgehende, multilokuläre Gefäßerkrankung, die vor allem Haut und Schleimhäute, aber auch das lymphatische System und innere Organe wie den Gastrointestinaltrakt, die Lunge oder die Leber befallen kann. Fünf epidemiologische Subtypen des KS mit variablem klinischem Verlauf und unterschiedlicher Prognose werden unterschieden, die in spezifischen Populationen vermehrt auftreten: (1) klassisches KS, (2) iatrogenes KS bei Immunsuppression, (3) endemisches (afrikanisches) lymphadenopathisches KS, (4) epidemisches, HIV‐assoziiertes KS und mit einem Immunrekonstitutions‐Inflammations‐Syndrom (IRIS) assoziiertes KS und (5) KS bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM) ohne HIV‐Infektion. Diese interdisziplinäre Leitlinie fasst aktuelle praxisrelevante Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie der verschiedenen Formen des KS zusammen. Die in dieser Kurzleitlinie genannten Empfehlungen werden in der Langfassung der Leitlinie (Online‐Version des JDDG) detaillierter ausgeführt.