Stellenwert diagnostischer Verfahren und Risiko von Zweittumoren bei primär kutanen Lymphomen

Zusammenfassung Hintergrund Primär kutane Lymphome (PCL) unterscheiden sich oft stark im klinischen Verhalten und in der Prognose von systemischen Lymphomen des gleichen histopathologischen Typs. Ziel der Studie war es, die Verteilung der PCL‐Subtypen, die Zeitspanne von der Krankheitsmanifestation bis zur Diagnosestellung, den Stellenwert diagnostischer Verfahren, das Auftreten von Zweittumoren und die verschiedenen Behandlungsmodalitäten im Rahmen des Krankheitsverlaufs zu untersuchen. Patienten und Methodik Retrospektive Analyse von 152 Patienten mit PCL, die von 2010–2012 an der Universitäts‐Hautklinik Tübingen behandelt wurden. Ergebnisse 105 Patienten mit primär kutanem T‐Zell‐Lymphom (CTCL) (69,1 %) und 47 Patienten mit primär kutanem B‐Zell‐Lymphom (CBCL) (30,9 %) wurden eingeschlossen. Die Zeitspanne von der Krankheitsmanifestation bis zur Diagnose betrug durchschnittlich vier Jahre. Mycosis fungoides (MF) (47,4 %) wurde am häufigsten diagnostiziert. Die First‐Line‐Therapien umfassten hier entweder eine alleinige Phototherapie (PUVA, n = 48; UVB 311 nm, n = 7) oder Kombinationstherapien (PUVA mit systemischen Retinoiden, n = 18). Häufigste Second‐Line‐Therapie war Interferon (INF)‐α plus PUVA (n = 15). Der Behandlungsverlauf war insgesamt günstig (45,2 % Remission, 28,6 % stabile Erkrankung, 22,6 % Progress). Maligne Komorbiditäten wurden im Vergleich zu einer gesunden Vergleichsgruppe häufiger beobachtet. Schlussfolgerungen Bis zur Diagnosestellung der PCL dauert es oft mehrere Jahre. Der Wert der Staging‐Verfahren ist gering. Die Behandlungsmodalitäten in früheren MF‐Stadien basieren hauptsächlich auf der Phototherapie.