Wirksamkeit einer Adapalen‐/Benzoylperoxid ‐Kombinationstherapie bei mittelschwerer entzündlicher Akne und ihr Einfluss auf die Therapietreue der behandelten Patienten

Zusammenfassung Hintergrund und Zielsetzung Adapalen 0,1 %/Benzoylperoxid (BPO) 2.5 % (Epiduo®) ist das erste topische Kombinationsgel mit festgesetzter Dosierung, welches für die einmal tägliche Behandlung von Akne entwickelt wurde. Die Zielsetzung dieser Beobachtungsstudie war es, bei einer großen Zahl junger Erwachsener und Jugendlichen (12 bis 20 Jahre) mit mittelschwerer entzündlicher Akne die Wirksamkeit und Therapietreue der Patienten im klinischen Alltag zu beurteilen. Patienten und Methoden Insgesamt wurden in dieser multizentrischen, unverblindeten, prospektiven nicht‐interventionellen Beobachtungsstudie 2780 mit Adapalen/BPO behandelte Patienten untersucht. Pro Patient betrug die Observationszeit etwa 12 Wochen. Zu den Bewertungsparametern zählten Veränderungen im Schweregrad der Akne, Behandlungserfolg, Sicherheit und Therapieadhärenz. Ergebnisse Nach 12 Wochen zeigte sich bei der Mehrheit der Patienten (91,5 %) eine Verbesserung der Akne nach Behandlung mit Adapalen/BPO; erste therapeutische Reaktionen waren nach einer mittleren Zeit von 14 Tagen zu beobachten. Insgesamt zeigten 21,8 % der Teilnehmer eine vollständige Auflösung der sichtbaren Akneläsionen. Die Therapietreue wurde bei 63,2 % der Patienten als gut beurteilt. Meist wurde (69,5 %) keine oder nur eine leichte lokale Hautirritation bemerkt. Im Lauf der Studie wurde von keinen schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW)/Nebenwirkungen berichtet. Schlussfolgerungen Bei der Behandlung von mittelschwerer entzündlicher Akne ist Adapalen/BPO als wirksam und sicher einzustufen. Die Kombination mit festgesetzter Dosierung und die einfache Anwendung vereinfacht die Behandlung und führte bei den meisten Patienten zu einer guten Therapieadhärenz.