一项评估银屑病患者 Tildrakizumab 治疗的长期研究

Linked Article:   Thaçi et al. Br J Dermatol 2021; 185 :323–334. 银屑病是一种常见的皮肤疾病, 会导致皮肤出现红色鳞状斑块, 全球约有 2% 的人患有这种疾病。我们希望了解药物 Tildrakizumab 在长期银屑病治疗中的有效性和安全性。 我们收集了两项临床试验 (reSURFACE 1 和 reSURFACE 2) 的信息。银屑病患者接受了 5 年的 Tildrakizumab 治疗 (剂量为 100 mg 或 200 mg) 。我们使用银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 测量了银屑病体征和症状的严重程度。治疗成功的测量方法有很多, 其中一种是达到 PASI 75 或 PASI 90 应答的患者比例, 即患者的 PASI 评分自治疗开始起下降 75% 或 90%。 我们之前曾报告过, 在接受 Tildrakizumab 治疗的患者中, 有较高比例的患者在治疗第一年达到 PASI 75 应答。我们发现, 继续 Tildrakizumab 治疗可维持改善。在接受任一 Tildrakizumab 剂量 28 周后达到 PASI 75 应答的患者中, 5 年后有 91% 达到 PASI 75 应答, 有 68% 达到 PASI 90 应答。 在对依那西普 (另一种银屑病治疗) 无应答或仅部分应答的患者以及转换为 Tildrakizumab 200 mg 的患者中, 5 年后有 81% 达到 PASI 75 应答, 有 50% 达到 PASI 90 应答。 报告了极少数不良效应, 未报告新的或非预期副作用。最常见的副作用为鼻咽炎 (普通感冒) 。重度感染、恶性肿瘤和心脏或血管疾病并不常见, 且发生率未随着 Tildrakizumab 的持续治疗或更高剂量而增加。 综上所述, 研究发现 Tildrakizumab 可安全有效地治疗银屑病, 且疗效长达 5 年。