一项比较 guselkumab 和乌司奴单抗治疗银屑病的研究

银屑病是一种持续的自身免疫性疾病,可引起皮肤发红、瘙痒、鳞屑性斑块。根据世界银屑病日联盟,银屑病影响全球 1·25 亿人,占总人口的 2‐3%。 生物制剂是一种用于治疗银屑病的药物,这项研究在一组以前未使用过生物制剂的患者(生物制剂初治)和一组曾接受过生物制剂的患者(生物制剂经治)中比较了两种生物制剂 guselkumab 和乌司奴单抗的疗效。合并 VOYAGE 1 和 2 试验中接受 guselkumab 治疗的个体患者的数据,并与来自 NAVIGATE 试验的乌司奴单抗相应患者数据进行比较。 在分析中,作者使用适当的统计方法,调整了患者和疾病特征之间的差异,以便对其结果进行稳健的解释。 使用银屑病皮损面积和严重度指数 (PASI) 记录患者银屑病的红肿程度、厚度和脱屑情况并衡量疗效,PASI 分数降低即表示症状减轻。例如,PASI 90 缓解表示患者开始治疗后的 PASI 评分相比开始时(基线)降低 90%。 作者进行了 100 mg guselkumab 给药和基于体重 45/90 mg 乌司奴单抗给药达到和维持 PASI 75、90 和 100 缓解的比较分析。分析证明,与接受乌司奴单抗治疗的患者相比,接受 guselkumab 治疗的患者在长达 40 周的治疗中达到并维持 PASI 75、90 和 100 缓解的可能性明显更高。 Linked Article:   Diels et al. Br J Dermatol 2020; 183 :276–284.