一项在抗 TNF 生物制剂治疗尚未成功的人群中进行的使用两种剂量苏金单抗治疗银屑病的研究

银屑病是一种常见的皮肤病,影响约 2% 的人群,仅在英国就有多达 180 万患者。 这篇文章报告了一组英国和爱尔兰共和国的研究人员的研究,这些研究人员旨在确定苏金单抗(一种 IL‐17A 抑制剂)在 TNFα 抑制剂既往治疗无效的中度/重度慢性斑块型银屑病患者中是否安全和有效。 英国和爱尔兰共和国的 53 个皮肤病中心参加了研究。患者被随机分配接受苏金单抗,剂量为 300 mg 或 150 mg,皮下注射,每周一次,持续 4 周,然后每 4 周一次。 使用银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 记录患者银屑病的发红程度、厚度和范围,并用于衡量疗效(PASI 分值降低,即表示症状减轻)。如果患者的 PASI 得分为 75 分,表示其 PASI 分值比最初时下降了 75% 或以上。 总共分析了 233 名患者。300 mg 剂量组的 118 名患者中有 77 名 (65.3%),以及 150 mg 剂量组的 115 名患者中有 51 名 (44.3%) 在第 16 周达到 PASI 75。 在 72 周治疗后,300 mg 组中 77.1% 在整个研究期间继续接受该治疗的患者达到 PASI 75。在第 16 周也观察到患者生活质量的改善,并维持至第 72 周。 苏金单抗的安全性与之前的苏金单抗研究一致,尽管观察到一些不良事件(即不良副作用)的发生率更高(如念珠菌感染,一种真菌感染)。 本研究证明了苏金单抗用于治疗既往 TNFα 抑制剂治疗无效的银屑病患者的疗效和安全性。 Linked Article:   Warren et al . Br J Dermatol 2020; 183 :60–70.