注射后四周血液中的乌司奴单抗药物浓度与中度至重度银屑病对治疗的反应有关

Summary 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,会导致皮肤发红、发痒和鳞斑。它影响大约 2%‐3% 的西方人口。在中度至重度病例中,患者会使用乌司奴单抗等生物药物治疗。 尽管已证明这些药物可改善患者的症状,但仍有一些个体对治疗无反应,意味着他们看不到任何改善,或者随着时间的流逝失去反应,意味着改善程度有所降低。 失去反应的原因之一是患者血液中的药物浓度过低。因此,测定药物浓度以了解患者体内药物的状况或许是个有吸引力的研究方向。但是,仅当药物浓度与皮肤疾病的状况有关时,测定药物浓度才有用。 这项在比利时进行的研究旨在确定乌司奴单抗药物的浓度是否与临床反应(症状是否有所改善)相关。因此,在注射乌司奴单抗后四周,对 49 例中重度银屑病患者的血液中乌司奴浓度进行了测定。 作者发现,乌司奴单抗浓度较高的患者比浓度低的患者具有更好的临床反应。此外,他们确定了在第 4 周获得最佳反应所需的最小乌司奴单抗血药浓度。 借助此信息,皮肤科医生可以测定药物浓度,以识别由于药物浓度不足而对治疗没有充分反应的患者。在这种情况下,可以调整患者的剂量以获得更好的反应,从而改善生活质量。 本摘要涉及研究: 中度至重度银屑病患者的临床反应与注射后 4 周乌司奴单抗浓度相关