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PBMC磷酸流式细胞术治疗银屑病
Author(s) -
Aarebrot A.K.,
Solberg S.M.,
Davies R.,
Bader L.I.,
Holmes T.D.,
Gavasso S.,
Bryceson Y.T.,
Jonsson R.,
Sandvik L.F.,
Appel S.
Publication year - 2018
Publication title -
british journal of dermatology
Language(s) - Uncategorized
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 2.304
H-Index - 179
eISSN - 1365-2133
pISSN - 0007-0963
DOI - 10.1111/bjd.16974
Summary 银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,大约有2%的人口受其困扰。严重银屑病的治疗方法通常是通过英夫利昔单抗药物来抑制银屑病患者体内发挥作用的分子,即肿瘤坏死因子。最近,市面上出现了由其他公司生产出的CT‐P13,即比英夫利昔单抗便宜很多的变体(生物仿制药)。本研究来自挪威卑尔根大学,旨在对比接受英夫利昔单抗治疗的患者与健康对照组的白细胞,并调查从原研药英夫利昔单抗换用生物仿制药CT‐P13是否影响疾病活动以及白细胞活化(与银屑病有关)。研究血样在三个时间点采集,来自被诊断为严重银屑病的25位患者。在第一次采血时,所有患者已在使用原研药英夫利昔单抗进行治疗。然后,患者或是继续英夫利昔单抗治疗,或是换用CT‐P13。研究还包括19名年龄、性别和BMI相符的健康对照组。研究衡量了细胞内所选分子的活化水平,发现银屑病患者高于健康对照组。虽然银屑病患者在衡量时只有少量皮疹。但是,细胞内部的活化在继续治疗期间会下降。12个月后,患者组(原研药英夫利昔单抗组或CT‐P13组)之间没有明显差异。这些发现表明,严重银屑病患者的血液中存在持续炎症,即使通过英夫利昔单抗治疗解决了皮疹。这可能导致心血管疾病的风险增加。本研究也证明,从原研药英夫利昔单抗换用CT‐P13是安全的。

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