Open AccessSequência de Pierre Robin – Etiopatogenia, Características Clínicas e Formas de Tratamento
Author(s) -
Fábio Ricardo Loureiro Sato,
Kátia Cristina Setten,
Alexander Tadeu Sverzut,
Márcio de Moraes,
Roger William Fernandes Moreira
Publication year - 2007
Publication title -
revista portuguesa de estomatologia, medicina dentária e cirurgia maxilofacial
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.144
H-Index - 8
eISSN - 1647-6700
pISSN - 1646-2890
DOI - 10.1016/s1646-2890(07)70135-8
Subject(s) - medicine , pierre robin syndrome , pediatrics
ResumoRecém-nascidos com Sequência de Robin frequentemente apresentam sérias obstruções respiratórias que podem representar riscos à vida resultante de malformações anatómicas (micrognatia, glossoptose e potenciais fendas palatinas). Esses pacientes precisam de medidas terapêuticas imediatas e efectivas. Dessa forma, o objectivo desse trabalho foi fazer uma revisão de literatura sobre a etiopatogenia, principais características e as actuais formas de tratamento empregadas para os portadores dessas alterações estruturais.AbstractNewborns with Pierre-Robin sequence often suffer from serious or even life-threatening obstructions in the respiratory tract resulting from anatomic malformations (micrognathia, glossoptosis and potentially a median cleft palate). Such babies require immediate effective therapeutic measures. Based on these facts, the aim of this article was to make a review of the literature about the etiopathogenesis, clinical characteristics and the current treatments for theses structural alterations