Indicadores tempranos de dengue grave en pacientes hospitalizados
Author(s) -
Silvina Lugo,
Viviana Pavlicich
Publication year - 2016
Publication title -
revista chilena de pediatría
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.241
H-Index - 16
eISSN - 0717-6228
pISSN - 0370-4106
DOI - 10.1016/j.rchipe.2016.05.006
Subject(s) - dengue fever , medicine , humanities , gynecology , art , immunology
ResumenIntroducciónEl dengue es una enfermedad endémica en países tropicales y subtropicales, y un desafío para la salud pública.ObjetivosIdentificar la presencia de predictores de dengue grave (DG) en los niños hospitalizados por dengue, con signos de alarma (SA).MetodologíaEstudio de casos y controles anidados en una cohorte, llevado a cabo en el Servicio de Urgencias del Hospital General Pediátrico «Niños de Acosta Ñu», durante la epidemia de fiebre por dengue ocurrida de febrero a junio de 2012. Se realizó el seguimiento diario de pacientes ordenando la muestra según el día de enfermedad cursado hasta el momento del cambio de clasificación. Se procedió al análisis univariado a través de comparación de medias. De las variables con significación estadística se efectuó el análisis multivariado.ResultadosDoscientos diecisiete niños fueron incluidos con serología confirmada para dengue. La media de edad fue de 11 años. No hubo diferencias durante el seguimiento en las cifras de hematocrito, glóbulos blancos y cantidad de líquidos administrados entre los grupos DG y SA. Sí en la media de recuento de plaquetas entre el 3.°-6.° día de enfermedad (p<0,0001). La media de GOT registrada fue de 158±127UI/l para el grupo DG versus 91,34±73UI/l en el grupo SA (p=0,0001). Para GPT fue de 79,69±75UI/l en el grupo DG versus 51,14±44UI/l en SA (p=0,002). El nivel de albúmina fue significativo en DG (3,2±0,3 versus 2,7±0,4; p=0,044) y en TP (76,7 versus 65,9%; p=0,001). No hubo diferencias significativas en los valores de TTPa (35,8 versus 37s; p=0,384). Fueron asociados en forma independiente con DG: la hemoconcentración coincidente con descenso de plaquetas (OR: 6,4; IC 95%: 2,2-18,2; p=0,0005), sensibilidad del 57,9% y especificidad del 90%, VPP del 67,3% y VPN del 85,7%. El número de expansiones recibidas (OR: 4,8; IC 95%: 1,7-13,2; p=0,002) y la trombocitopenia en el 5.° día de enfermedad (OR: 6; IC 95%: 2,4-14,9; p=0,0001).ConclusionesEn pacientes hospitalizados por dengue con SA, el descenso de plaquetas al 5.° día de enfermedad, y el requerimiento de expansiones por dolor abdominal y/o signos tempranos de shock permiten identificar a pacientes que evolucionaran a grave en las próximas horas.AbstractIntroductionDengue is an endemic disease in tropical and subtropical countries, and a challenge to public health.ObjectivesTo identify the presence of predictors of severe dengue (SD) in children hospitalized for dengue with warning signs (DWS).MethodologyWe conducted a nested case-control study in a cohort carried out at the emergency service of the general pediatric hospital Niños de Acosta Ñu during the dengue fever epidemic of february to june 2012. Daily follow-up of patients was done with the sample ordered according to the day of disease duration until change of disease classification. Univariate analysis was done by comparison of means. Multivariate analysis was done of variables with statistical significance.ResultsWe included 217 children with dengue confirmed by serology. Their mean age was 11 years. No differences were found in follow-up for hematocrit ratio, WBC, or amount of fluid administered between the SD and DWS groups. Differences were found in mean platelet count for the 3rd, 4th, 5th, and 6th day of disease (P<.0001). Mean recorded AST was 158±127IU/l for the SD group versus 91.34±73IU/l in the DWS group (P=.0001), while ALT was 79.69±25IU/l in the SD group versus 51.14±44 in the DWS group (P=.002). Albumin level differences were significant (3.2±0.3 versus 2.7±0.4 in the SD group; P=.044), as was prothrombin time (76.7 versus 65.9%; P=.001). No significant difference was found in activated partial thromboplastin time (aPTT) (35.8 versus 37sec; P=.384). Factors independently associated with severe dengue were hemoconcentration coincident with decreased platelet count (OR: 6.4; CI 95%: 2.2-18.2; p=0.0005), with a sensitivity of 57.9% and specificity of 90%, PPV 67.3% and NPV 85.7%, as well as expansions received (OR: 4.8; CI 95%: 1.7-13.2; P=.002) and thrombocytopenia on the 5th day of disease (OR: 6; CI 95%: 2.4-14.9; P=.0001).ConclusionsIn patients hospitalized for dengue with warning signs, decreased platelet count on day 5 of disease and requirement for expansions due to abdominal pain and/or early signs of shock allow identification of patients who will progress to severe dengue in the following hours
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