Caracterização de marcadores inflamatórios associados a pacientes com lúpus eritematoso sistêmico em tratamento

ResumoObjetivoCaracterizar os perfis inflamatórios de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) que recebiam o tratamento padrão em comparação com controles saudáveis.Pacientes e métodosColetou‐se o sangue venoso periférico de pacientes com LES (n = 14) e controles (n = 18) no momento da entrada no estudo. As amostras de sangue foram usadas para quantificação, por citometria de fluxo, da expressão dos antígenos de superfície CD11b (integrina) e CXCR2 em neutrófilos e linfócitos, enquanto as citocinas foram avaliadas em amostras de soro. Avaliou‐se a capacidade dos neutrófilos purificados de fagocitar zimosan opsonizado com plasma humano.ResultadosOs pacientes apresentavam uma pontuação mediana (intervalo interquartil) no Sledai de 1 (0‐2), característica de pacientes em remissão. As concentrações séricas de IL‐6 e IL‐10 foram significativamente maiores no grupo de pacientes em comparação com os controles; o índice de fagocitose de neutrófilos circulantes estava significativamente reduzido nos pacientes em comparação com os controles. Os níveis de IL‐2, IL‐5, IL‐8 e TNF‐α não diferiram significativamente entre pacientes e controles. A análise da citometria de fluxo revelou que os níveis de expressão de CD11b estavam reduzidos nos linfócitos (mas não nos neutrófilos) obtidos de pacientes com LES, enquanto a expressão do receptor de superfície CXCR2 foi semelhante em neutrófilos e linfócitos.ConclusãoOs pacientes com LES que recebiam tratamento padrão apresentaram níveis sistêmicos elevados de IL‐6 e IL‐10, redução na capacidade fagocítica dos neutrófilos e redução da expressão de CD11b em linfócitos, mesmo quando os sintomas estavam em remissão. Essas alterações nos componentes da imunidade inata podem colocar esses indivíduos em maior risco de adquirir infecções.AbstractObjectiveTo characterize the inflammatory profiles of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) receiving standard treatment compared to healthy controls.Patients and methodsPeripheral venous blood was collected from SLE patients (n = 14) and controls (n = 18) at enrollment. Blood samples were used for quantification, by flow cytometry, of CD11b (integrin) and CXCR2 expression surface antigen in neutrophils and lymphocytes, while cytokines were assayed in serum samples. Purified neutrophils were assayed by their ability to phagocytize human plasma‐opsonized zymosan.ResultsPatients had a median (interquartile range) SLEDAI score of 1.0 (0 ‐ 2.0) characteristic of patients in remission. IL‐6 and IL‐10 serum concentrations were significantly higher in the patient group compared to controls and the phagocytic index of circulating neutrophils was significantly reduced in patients compared to controls. The levels of IL‐2, IL‐5, IL‐8 and TNF‐ α did not significantly differ between patients and controls. Flow cytometric analysis revealed that the CD11b expression levels were reduced in lymphocytes (but not in neutrophils) obtained from SLE patients, while surface expression of the chemokine receptor CXCR2 was similar in both neutrophils and lymphocytes.ConclusionSLE patients receiving standard treatment presented with elevated systemic levels of IL‐6 and IL‐10, reduced neutrophil phagocytic capacity, and reduced lymphocyte expression of CD11b even when symptoms were in remission. These alterations to innate immune components may put these individuals at a greater risk for acquiring infections