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Darstellung und Reaktionen von Selenocarbonyldifluorid und seines cyclischen Dimeren 2,2,4,4‐Tetrafluor‐1,3‐diselenetan [l]
Author(s) -
Haas A.,
Koch B.,
Welcman N.
Publication year - 1976
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.654270203
Subject(s) - chemistry , dimer , stereochemistry , alkali metal , halogen , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Inhaltsübersicht. Das erstmals hergestellte B(SeCF 3 ) 3 zerfällt unter dem katalytischen Einfluß von Alkalifluoriden zu F 2 C=Se und BF 3 . In Anwesenheit von BF 3 polymerisiert F 2 CSe bereits. bei −;80°C. Oberhalb 150°C depolymerisiert (F 2 CSe) n wieder zu F 2 C=Se und. Durch Halogenaddition an F 2 C = Se gewinnt man F 2 XCSeX (X = Cl, Br). Das in der Reihe Cl 3–n F n CSeCl noch fehlende Cl 2 FCSeCl wird durch Umsetzung von CSe 2 , ClF und Cl 2 synthetisiert. F n Cl 3–n CSeCl (n = 1. 2) liefert mit Zinn die entsprechenden symmetrischen Diselane, mit AgCN die Selenocyanate. Durch Halogenaustausch mit BX 3 (X = Cl, Br) wird umgewandelt. XC(S)Cl reagiert mit Hg(SeCF 3 ) 2 zu CF 3 SeC(S)X (X = F, Cl. CF 3 Se). Daraus werden durch Chloraddition die entsprechenden Sulfenylchloride synthetisiert. IR‐NMR‐ und Massenspektren der neu hergestellten Substanzen werden angegeben. Preparation and Reactions of SeCF 2 and its Cyclic Dimer 2,2,4,4‐Tetrafluoro‐1,3‐diselenetane Abstract. B(SeCF 3 ) 3 , prepared for the first time, decomposes under the influence of alkali metal fluorides to F 2 C=Se and BF 3 . In presence of BF 3 , SeCF 2 polymerizes even at −80°C. Above 150°C (F 2 CSe)n depolymerizes to F 2 C = Se and Halogen addition to F 2 C=Se produces F 2 XCSeX (X = Cl, Br). The compound Cl 2 FCSeCl could be synthesized by the reaction of CSe 2 with ClF and Cl 2 . These selenenylchlorides react with tin producing the corresponding symmetric diselenides whereas with AgCN the selenocyanates are formed. can be transformed to through halogen exchange reaction with BX 3 (X = Cl, Br). XC(S)Cl reacts with Hg(SeCF 3 ) 2 to give CF 3 SeC(S)X (X = F, Cl. CF 3 Se), from which the corresponding sulfenylchlorides can be synthesized by chlorine addition. I.r., n.m.r., and mass spectra of the newly prepared compounds are reported.