Amino‐ und halogenfunktionelle Siloxititane

Amino‐di‐ tert ‐butylsilanol reagiert mit Tetrabutoxititan im molaren Verhältnis 2:1 zum Di‐ n ‐butoxi(bis(di‐ tert‐ butyl‐ n‐ butoxi)siloxi)titan, (H 9 C 4 OSi(CMe 3 ) 2 ‐O) 2 Ti(OC 4 H 9 ) 2 ( 1 ) und Lithium‐di‐ tert ‐butylchlorsilanolat im molaren Verhältnis 3:1 zum n‐ Butoxi(tris(di‐ tert‐ butyl‐ n‐ butoxi)siloxi)titan, (H 9 C 4 OSi(CMe 3 ) 2 ‐O) 3 TiOC 4 H 9 ( 2 ). Das Amino‐di‐ tert ‐butylsilanol substituiert mit Triethylamin als HCl‐Akzeptor die vier Chloratome des TiCl 4 unter Bildung von Tetrakis(amino‐di‐ tert ‐butyl)siloxititan ( 3 ). Das Lithiumsalz des Di‐ tert ‐butylfluorsilanols reagiert mit TiCl 4 im molaren Verhältnis 2:1 zum 1, 1, 3, 3‐Tetra‐ tert ‐butyl‐1‐fluor‐3‐trichlortitoxi‐1, 3‐disiloxan FSi(CMe 3 ) 2 ‐O‐Si(CMe 3 ) 2 ‐O‐TiCl 3 ( 4 ). In der Reaktion des Di‐ tert ‐butylchlorsilanols mit TiCl 4 entsteht bei Anwesenheit von Diethylether als HCl‐Akzeptor das Anion [Chlorsiloxi‐octa( tri‐μ 2 ‐chlor )chlor‐dititanat] — ( 5 ) mit protoniertem Diethylether als Gegenion. Tetrachlorzirkon reagiert mit Di‐ tert ‐butylchlorsilanol zum Dichlor‐bis(di‐ tert ‐butylchlor)siloxizirkon ( 6 ). Die Kristallstrukturanalysen von 3 und 5 werden vorgestellt.