Synthese und Kristallstrukturen von heteronuklearen Ag I /Fe II ‐Koordinationspolymeren: (Me 3 PhN) 2 [Ag 2 Fe(SCN) 6 ], (Me 3 PhN) 6 [Ag 6 Fe 3 (ECN) 18 ] (E = S, Se) und (Me 3 PhN) 4 [Ag 2 Fe(SCN) 8 ]

Bei der Reaktion von AgSCN mit (Me 3 PhN) 3 [Fe(NCS) 6 ] in DMF bilden sich die SCN − ‐verbrückten, zweidimensional polymeren, heteronuklaren Komplexe (Me 3 PhN) 2 [Ag 2 Fe(SCN) 6 ] ( 1 ) und (Me 3 PhN) 6 [Ag 6 Fe 3 (SCN) 18 ]·CH 2 Cl 2 ·DMF ( 2a ), während bei Zugabe von (Me 3 PhN)(SCN) zur Reaktionslösung der kettenförmige Komplex (Me 3 PhN) 4 [Ag 2 Fe(SCN) 8 ] ( 3 ) entsteht. Die zu 2a homologe Selenocyanatverbindung 2b konnte ebenfalls erhalten werden. Die Einkristall‐Röntgenstrukturanalysen zeigen, dass die Ag + ‐Ionen in 1 und 2a tetraedrisch von vier S‐Atomen, in 3 von einem N‐ und drei S‐Atomen der verbrückenden SCN − ‐Liganden koordiniert sind, an die Fe 2+ ‐Ionen binden die SCN − ‐ bzw. SeCN − ‐Liganden stets über die N‐Atome in oktaedrischer Anordnung.