Vergleich der Kristallstrukturen der Tetraammoniakate von Lithiumhalogeniden, LiBr·4NH 3 und LiI·4NH 3 , mit der Struktur von Tetramethylammoniumiodid, N(CH 3 ) 4 I

Für röntgenographische Strukturbestimmungen geeignete Kristalle der Tetraammoniakate von LiBr und LiI wurden durch langsames Abdampfen von NH 3 aus den bei Raumtemperatur klaren Lösungen der Halogenide in flüssigem Ammoniak erhalten. Die Verbindungen kristallisieren in der Raumgruppe Pnma (Nr. 62) mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle: LiBr·4NH 3 : a = 11, 947(5)Å, b = 7, 047(4)Å, c = 9, 472(3)Å LiI·4NH 3 : a = 12, 646(3)Å, b = 7, 302 (1)Å, c = 9, 790(2)Å Für N(CH 3 ) 4 I konnten die Protonenlagen der Methylgruppen bestimmt werden: N(CH 3 ) 4 I: P4/nmm (Nr. 129), Z = 2, a = 7, 948(1)Å, c = 5, 738(1)Å Die Ammoniakate des LiBr und LiI kristallisieren isotyp in einer stark verzerrten Anordnung vom CsCl‐Motiv. Auch N(CH 3 ) 4 I hat eine CsCl‐artige Anordnung. Die Strukturen unterscheiden sich hauptsächlich in der Orientierung der [Li(NH 3 ) 4 ] + — bzw. [N(CH 3 ) 4 ] + — Kationen im umgebenden „Anionenkubus”.