Alkalimetalltetraethinylozincate und ‐cadmate A I 2 M(C 2 H) 4 (A I = Na — Cs, M = Zn, Cd): Synthese, Kristallstruktur und spektroskopische Eigenschaften

Durch Reaktion von A I C 2 H (A I = Na — Cs) mit zweiwertigen Zink‐ und Cadmium‐Salzen in flüssigem Ammoniak konnten die Alkalimetalltetraethinylozincate und ‐cadmate A I 2 M(C 2 H) 4 (M = Zn, Cd) als polykristalline Pulver dargestellt werden. Während Na 2 M(C 2 H) 4 röntgenamorph ist und die Kristallstruktur von Cs 2 Zn(C 2 H) 4 bislang noch nicht aufgeklärt werden konnte, sind die restlichen Verbindungen nach Beugungsuntersuchungen am Pulver mit Röntgen‐ und Synchrotronstrahlung isotyp zu den strukturell bereits bekannten Kaliumverbindungen. Sie kristallisieren in der tetragonalen Raumgruppe I4 1 /a , enthalten [M(C 2 H) 4 ] 2— ‐Tetraeder und zeigen strukturelle Verwandtschaften zum Scheelit und Anatas. Raman‐spektroskopische Untersuchungen belegen das Vorliegen eines Tetraederfragmentes mit C‐C‐Dreifachbindungen in den Alkalimetall‐ wie auch in den röntgenamorphen Erdalkalimetallverbindungen A II M(C 2 H) 4 (A II = Mg — Ba, M = Zn, Cd).