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Metallkomplexe mit N 2 O 2 S 2 ‐Koordinationssphäre. Synthese und Charakterisierung der Nickel(II)‐, Cobalt(II)‐ und Kupfer(II)‐Komplexe eines N, N′‐bis(2‐hydroxybenzyl)‐substituierten vierzehngliedrigen trans ‐N 2 S 2 ‐Makrocyclus
Author(s) -
Mattes Rainer,
Entian Thomas
Publication year - 2003
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.200300227
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , ligand (biochemistry) , nickel , cobalt , medicinal chemistry , receptor , biochemistry , inorganic chemistry , organic chemistry
Der funktionalisierte makrocyclische Ligand ‐N, N′‐bis(2‐hydroxybenzyl)‐3, 4:10, 11‐dibenzo‐1, 8‐diaza‐5, 12dithia‐cyclotetradecan, C 32 H 34 N 2 O 2 S 2 (H 2 L 1 ), seine Komplexe [NiL 1 ]·CH 3 CN (1) , [CoL 1 ] (2a) , [CoL 1 ]·4CH 3 OH (2b) , [CuHL 1 ]Cl·5H 2 O (3) und das Addukt [H 3 L 1 ](ClO 4 ) (4) wurden dargestellt und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert. In 1 , 2a und 2b sind die Metallatome oktaedrisch von den sechs Donoratomen eines Liganden koordiniert. Der Ligand ist um die N···N′‐Verbindungsachse gefaltet. Daraus resultiert eine trans ‐N 2 ‐ cis ‐O 2 ‐ cis ‐S 2 ‐Konfiguration an den Zentralatomen. Die Cobalt(II)‐Komplexe 2a und 2b unterscheiden sich in Bezug auf die Konformation des Liganden. In 3 ist das Kupfer(II)‐Ion verzerrt quadratisch‐pyramidal koordiniert, mit einer 2‐Hydroxybenzylgruppe als apikalem Ligand und dem N 2 S 2 ‐Donorsatz als basale Liganden. In 4 sind beide Stickstoffatome protoniert; die Phenolatsauerstoffatome sind über eine kurze intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung von 2.585(4)Å Länge miteinander verbunden.