Funktionalisierte β ‐Hydroxydithiozimtsäurederivate als Liganden. Kristallstrukturanalyse von 4′‐Hydroxy‐ β ‐hydroxydithiozimtsäuremethylester

Aus silylgeschütztem 4′‐Hydroxyacetophenon ( 1 ) entsteht durch Umsetzung mit Schwefelkohlenstoff und Iodmethan in Gegenwart von Kalium‐ tert ‐butylat der silylsubstituierte 4′‐Hydroxy‐ β ‐hydroxydithiozimtsäuremethylester ( 2 ). Die Molekülstruktur des nach Abspaltung der Schutzgruppe entstehenden Esters 3 wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Die phenolische OH‐Gruppe wird mit DL‐α‐Liponsäure ( 4 ) verestert. Der so zugängliche 4′‐(1, 2‐Dithiolan‐3‐pentanoyl)‐ β ‐hydroxydithiozimtsäuremethylester ( 5 ) bildet mit Ni II , Pd II und Pt II Komplexe.