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Synthese und Kristallstruktur von bis ‐1, 3‐Dimethoxyethan‐trichloro‐samarium(III) und tris ‐N, N‐Diisopropylcarbamato‐samarium(III)
Author(s) -
Baisch Ulrich,
Schnick Wolfgang
Publication year - 2003
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.200300143
Subject(s) - samarium , chemistry , tetramer , medicinal chemistry , stereochemistry , crystal structure , crystallography , monomer , polymer chemistry , inorganic chemistry , polymer , organic chemistry , enzyme
Das Diisopropylcarbamat von Samarium konnte durch Umsetzung von SmCl 3 (DME) 2 (DME = 1, 2‐Dimethoxyethan) mit Diisopropylamin und gasförmigem CO 2 in Toluol in Form hellgelber Einkristalle erhalten werden, die mittels Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse untersucht wurden (Sm 4 (O 2 CN i Pr 2 ) 12 , C 2/ c , Z = 4, a = 2914, 2(2); b = 1974, 2(1), c = 2328, 7(2) pm, T = 200 K, R 1 = 0, 0345, 15050 unabhängige Reflexe, 590 verfeinerte Parameter). Sm 4 (O 2 CN i Pr 2 ) 12 ist im Festkörper tetramer, dabei ist Samarium auf drei verschiedene Arten von Carbamat‐Liganden koordiniert bzw. von diesen verbrückt. SmCl 3 (DME) 2 wurde aus Sm 2 O 3 und SOCl 2 in überschüssigem DME erhalten und kristallisiert in Form farbloser Kristalle (SmCl 3 (DME) 2 , P 2 1 / c , Z = 4, a = 1160, 8(2); b = 898, 9(2), c = 1572, 9(2) pm, R 1 = 0, 0349, 4639 unabhängige Reflexe, 146 verfeinerte Parameter). SmCl 3 (DME) 2 liegt monomer vor, dabei ist Samarium verzerrt pentagonal‐pyramidal von drei Cl sowie zwei DME umgeben.