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Metallkomplexe naphthyl‐substituierter Thioharnstoffderivate
Author(s) -
Schröder Uwe,
Richter R.,
Beyer L.,
AnguloCornejo J.,
LinoPacheco M.,
Guillen A.
Publication year - 2003
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.200300019
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , physics
Es wurden das Thioharnstoffderivat N, N ‐Diethyl‐ N ′‐2‐naphthoylthioharnstoff ( 1 ) und drei N ‐(Dialkylaminothiocarbonyl)‐ N ′‐(1‐naphthyl)‐arylamidine ( 2 ‐ 4 ) synthetisiert und mit diesen Cu II ‐, Ni II ‐ und Pd II ‐Komplexe dargestellt. Die röntgenstrukturanalytischen Untersuchungen zeigen, daß 1 mit Cu II und Ni II unter Deprotonierung neutrale Bischelate von nahezu quadratisch‐planarer Koordination mit einer cis ‐Anordnung der O ‐ und S ‐Ligatoratome bildet. 2 ‐ 4 binden in deprotonierter Form über ihre N‐ und S‐Atome in 1, 3‐Stellung an Cu II und Pd II zu neutralen Bischelaten — im Fall von Cu II mit verzerrt tetraedrischer Koordination. Pd II wird quadratisch‐planar koordiniert und hat, offenbar aufgrund des sterischen Einflusses der 1‐Naphthylgruppen, eine trans ‐Anordnung der N‐ und S‐Ligatoratome.