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Komplexchemie P‐reicher Phosphane und Silylphosphane. XIV. Phosphinophosphiniden t Bu 2 PP als Ligand in den Pt‐Komplexen [η 2 ‐{ t Bu 2 PP}Pt(PPh 3 ) 2 ] und [η 2 ‐{ t Bu 2 PP}Pt(PEtPh 2 ) 2 ]
Author(s) -
Krautscheid H.,
Matern E.,
Kovacs I.,
Fritz G.,
Pikies J.
Publication year - 1997
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19976231216
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , ligand (biochemistry) , medicinal chemistry , receptor , biochemistry
[η 2 ‐{ t Bu 2 PP}Pt(PPh 3 ) 2 ] 1 und [η 2 ‐{ t Bu 2 PP}Pt(PEtPh 2 ) 2 ] 2 sind die ersten Komplexverbindungen des t Bu 2 PP 5 . Sie entstehen bei der Umsetzung von t Bu 2 PP P(Me) t Bu 2 3 mit [η 2 ‐{H 2 CCH 2 }Pt(PPh 3 ) 2 ] 6 bzw. [η 2 ‐{H 2 C CH 2 }Pt(PEtPh 2 ) 2 ] 7 unter Abspaltung von t Bu 2 PMe. Verbindung 2 ist beständiger als 1 . Mit t Bu 2 PMe bildet 1 das [η 2 ‐{ t Bu 2 PP} Pt(PPh 3 )(P t Bu 2 Mc)] 10 . Bei der Umsetzung von 6 mit 3 entsteht ebenfalls 10 , weil das bei der Bildung von 1 freiwerdende t Bu 2 PMe mit 1 weiterreagiert. Die Strukturen von 1 und 2 sind über ihre 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektren, die von 2 zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse gesichert. 2 kristallisiert monoklin in P2 1 /n mit a = 1222,36(7) pm, b = 1770,1(1) pm, c = 1729,7(1) pm, β = 108,653(6)°.