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Tetra(n‐butyl)ammoniumphthalocyaninato(2–)lithat‐Tetrahydrofuran und Bis(tetra(n‐butyl)ammonium)phthalocyaninato(2–)lithatfluorid‐Hydrat; Synthese und Kristallstruktur
Author(s) -
Latte Björn,
Aßmann B.,
Homborg H.
Publication year - 1997
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19976230818
Subject(s) - tetra , tetrahydrofuran , chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , solvent
Dilithiumphthalocyaninat(2–) reagiert mit überschüssigem Tetra(n‐butyl)ammoniumfluorid‐Trihydrat zu einem Gemisch aus blauem Tetra(n‐butyl)ammoniumphthalocyaninato(2–)lithat‐Tetrahydrofuran und Bis(tetra(n‐butyl)ammonium)phthalocyaninato(2–)lithatfluorid‐Hydrat. Letzteres kristallisiert triklin mit den Zellkonstanten: a = 8,6480(1) Å; b = 12,620(2) Å; c = 14,866(5) Å; α = 82,44(2)°; β = 87,01(2)°; γ = 75,02°; Raumgruppe P 1 ; Z = 1. Fluorid ist nicht an Lithium koordiniert. Vielmehr handelt es sich um ein Doppelsalz, welches aus alternierenden Kationen‐ und Anionenschichten aufgebaut ist. Im Zentrum der Elementarzelle befindet sich ein Hohlraum, der statistisch von Fluorid und fehlgeordnetem Fluorid‐Hydrat besetzt ist. Reines Tetra(n‐butyl)ammoniumphthalocyaninato(2–)lithat erhält man als Tetrahydrofuran‐Solvat durch die Reaktion von Dilithiumphthalocyaninat(2–) mit Tetra(n‐butyl)ammoniumbromid in Tetrahydrofuran. Das Solvat kristallisiert monoklin mit den Zellkonstanten: a = 12,455(5) Å; b = 23,396(5) Å; c = 16,120(5) Å; β = 94,986(5)°; Raumgruppe P2/c1; Z = 4.