Diamino‐di‐tert‐butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN) 2− , (SiNBN) 2− , (SiN 2 Sn)‐ und spirocyclischer (SiN 2 ) 2 Si‐, (SiN 2 Sn) 2 S‐Verbindungen

Die Aminochlorsilane (Me 3 C) 2 SiClNHR ( 1 : RH, 2 : RMe) entstehen in der Ammonolyse ( 1 ) bzw. Aminolyse ( 2 ) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe 2 R′ ( 3 : R′Me, 4 : R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4 , (Me 3 C) 2 Si(NH‐SiMe 2 R) 2 , im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F 3 SiN(SiMe 3 ) 2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan ( 5 ), (Me 3 C) 2 Si(NH) 2 SiFN(SiMe 3 ) 2 und mit F 2 BN(SiMe 3 ) 2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan ( 6 ), [(Me 3 C) 2 SiNH‐BN(SiMe 3 ) 2 NH] 2 . Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF 4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7 , (Me 3 C) 2 Si(NMeSiF 3 ) 2 und zum Spirocyclus 8 , [(Me 3 C) 2 Si(NMe) 2 ] 2 Si, mit SnCl 2 entsteht das Cyclosilazan 9 , [(Me 3 C) 2 SiNMe] 2 , Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl 2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen ( 10 ), (Me 3 C) 2 Si(NSiMe 3 ) 2 Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11 , [(Me 3 C) 2 Si(NSiMe) 3 ] 2 SnS] 2 .