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Thia‐ und Selena‐ arachno ‐undecaboran 6,7‐μ‐(CH 3 E)B 10 H 13 Kristallstruktur von arachno ‐6,7‐μ‐(CH 3 Se)B 10 H 13 Theoretische Untersuchungen der Molekülstrukturen und 11 B‐NMR‐Verschiebungen von arachno ‐6,7‐μ‐(CH 3 E)B 10 H 13
Author(s) -
Binder H.,
Söylemez S.,
Stöckle R.,
Pfitzner A.,
Hofmann M.,
Schleyer P. v. R.
Publication year - 1997
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19976230725
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , crystallography
Bei der Reaktion zwischen B 10 H 14 und (CH 3 ) 2 S erfolgt unter H 2 ‐Abspaltung eine zweifache Adduktbildung, die zu 6,9‐[(CH 3 ) 2 S] 2 B 10 H 12 führt. Die analoge Umsetzung zwischen B 10 H 14 mit Disulfanen bzw. Diselenanen führte jedoch nicht zu den 6,9‐Dichalkogen‐verbrückten Derivaten. Bei der Umsetzung mit (CH 3 ) 2 S 2 findet selbst unter Refluxbedingungen keine Reaktion statt, wohl aber mit dem Trisulfan (CH 3 ) 2 S 3 . Die Reaktion verläuft aber nicht unter H 2 ‐Abspaltung. Vielmehr wird dabei ein Brücken‐H‐Atom durch eine CH 3 S‐Gruppe substituiert unter Bildung von (CH 3 S)B 10 H 13 2 . Im Gegensatz zu (CH 3 ) 2 S 2 findet aber mit (CH 3 ) 2 Se 2 ebenfalls eine Brücken‐H‐Substitution statt, wobei (CH 3 Se)B 10 H 13 3 gebildet wird. 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und 11 B‐NMR‐spektroskopisch charakterisiert werden. Von 3 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt (Raumgruppe P2 1 /c) und von 2 und 3 die Molekülstrukturen auf MP2‐Niveau optimiert sowie 11 B‐NMR‐ Verschiebungen mit IGLO‐SCF, GIAO‐SCF und GIAO‐B3LYP berechnet.