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Eigenschaften und Reaktionen von Tris(2,6‐difluorphenyl)bismut(III)‐ und Tris(2,6‐difluorphenyl)bismut(V)‐Verbindungen
Author(s) -
Lewe T.,
Naumann D.,
Nowicki G.,
Schneider H.,
Tyrra W.
Publication year - 1997
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19976230120
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
(2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 BiF 2 und(2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 BiCl 2 werden durch Oxidation von (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 Bi mit XeF 2 bzw. Cl 2 dargestellt, während die Direktfluorierung zu einer Oxidation des aromatischen Systems führt, (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 BiCl 2 wird auch durch die Umsetzung von (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 BiF 2 mit (CH 3 ) 3 SiCl erhalten. Oxidationsversuche von (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 Bi mit Br 2 , I 2 und ICl ergeben (2,6‐F 2 C 6 H 3 )X und BiX′ 3 (X = Br, I; X′ = Cl, Br, I). Die Umsetzung von (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 Bi mit IF 5 führt zur Bildung von BiF 3 und (2,6‐F 2 C 6 H 3 )IF 4 . (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 Bi(OCOCF 3 ) 2 bzw. (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 Bi(OSO 2 CF 3 ) 2 werden durch Ligandenaustauschreaktionen von (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 BiF 2 mit (CH 3 ) 3 SiOR oder von (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 BiCl 2 mit AgOR gebildet (R COCF 3 , SO 2 CF 3 ). Die Syntheseverfahren und Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben. Durch Transmetallierungsreaktionen von (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 Bi mit Te und Sb werden (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 3 Sb und (2,6‐F 2 C 6 H 3 ) 2 Te dargestellt.