Untersuchungen an Polyhalogeniden. XXVIII. Über weitere 1,3,5‐Trialkyl‐tetrahydro‐1,3,5‐triazinium‐polyiodide RTazI x : Darstellung und strukturelle Charakterisierung der Verbindungen EtTazI 3 , i‐PrTazI x mit x = 3 und 5 und t‐BuTazI x mit x = (1), 3, 5 und 7

Die Verbindungen EtTazI 3 , i‐PrTazI x mit x = 3 und 5 und t‐BuTazl x mit x = 3, 5 und 7 lassen sich durch Umsetzung der entsprechenden 1,3,5‐Trialkyl‐tetrahydro‐1,3,5‐triazinium‐iodide RTazI mit lod aus ethanolischer Lösung gewinnen. 1,3,5‐Triethyltetrahydro‐1,3,5‐triaziniumtriiodid C 9 H 20 N 3 I 3 kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P 1 mit a = 773,5(1) pm, b = 842,8(1) pm, c = 1370,4(3) pm, α = 94,16(1)°, β = 97,34(1)°, γ = 106,35(1)° und Z = 2. In der Kristallstruktur wechseln sich Schichten aus Kationen EtTaz + und isolierten zentrosymmetrischen Anionen I 3 − längs [0 0 1] ab. 1,3,5‐Tri‐iso‐propyl‐tetrahydro‐1,3,5‐triazinium‐triiodid C 12 H 26 N 3 I 3 kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P 1 mit a = 822,0(1) pm, b = 832,1(2) pm, c = 1553,6(2) pm, α = 78,26(1)°, β = 76,21(1)°, γ = 77,23(1)° und Z = 2. In der Kristallstruktur folgen entlang [0 0 1] im Wechsel Schichten aus Kationen i‐PrTaz + und aus isolierten zentrosymmetrischen Anionen I 3 − . 1,3,5‐Tri‐iso‐propyl‐tetrahydro‐1,3,5‐triazinium‐pentaiodid C 12 H 26 N 3 I 5 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /c mit a = 1015,4(2) pm, b = 1278,9(1) pm, c = 1811,3(2) pm, β = 92,47(1)° und Z = 4. In der Kristallstruktur ordnen sich längs [0 0 1] abwechselnd Kationen i‐PrTaz + und isolierte stark verengte V‐förmige Anionen I 5 − zu Doppelschichten an. 1,3,5‐Tri‐tertiär‐butyl‐tetrahydro‐1,3,5‐triazinium‐iodid C 15 H 32 N 3 I kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /n mit a = 863,9(1) pm, b = 1655,9(2) pm, c = 1307,6(1) pm, β = 92,90(1)° und Z = 4. In der Kristallstruktur befinden sich längs [0 1 0] Kationen t‐BuTaz + und Anionen I − in gemischten Schichten. 1,3,5‐Tritertiär‐butyl‐tetrahydro‐1,3,5 triaziniunm‐triiodid C 15 H 32 N 3 I 3 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Fdd2 mit a = 1772,0(4) pm, b = 2477,8(6) pm, c = 2273,4(5) pm und Z = 16. In der Kristallstruktur folgen entlang [1 0 0] gemischte Schichten von Kationen t‐BuTaz + und isolierten zentrosymmetrischen Anionen I 3 − . 1,3,5‐Tri‐tertiär‐butyl‐tetrahydro‐1,3,5‐triazinium‐pentaiodid C 15 H 32 N 3 I 5 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/m mit a = 1219,5(3) pm, b = 1420,9(3) pm, c = 1539,5(3) pm, β = 94,54(2)° und Z = 4. In der Kristallstruktur wechseln sich längs [1 0 0] Doppelschichten von Kationen t‐BuTaz + und symmetrieerzeugten Anionen I 5 − ab, deren Triiodid‐artige Schenkel entlang [0 1 0] über Iod‐Brücken zu zickzackförmigen Ketten verknüpft werden. 1,3,5‐Tri‐tertiär‐butyl‐tetrahydro‐1,3,5‐triazinium‐heptaiodid C 15 H 32 N 3 I 7 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /c mit a = 1036,0(2) pm, b = 1768,3(4) pm, c = 1699,5(4) pm, β = 103,11(2)° und Z = 4. Die Kristallstruktur baut sich längs [0 0 1] aus vernetzten stark gewellten Doppelketten von fehlgeordneten Anionen I 7 − auf, in deren Zwischenräumen sich die Kationen t‐BuTaz + befinden.