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Beiträge zur Chemie des Bors. 237. Bis(benzo‐l,3,2‐dioxaborolanyl)oxid und 2‐(o‐Hydroxyphenoxy)‐benzo‐l,3,2‐dioxaborolan. Vorstufen zur Synthese von Catecholboran (Benzo‐l,3,2‐dioxaborolan)
Author(s) -
Lang Andreas,
Knizek J.,
Nöth Heinrich,
Schur S.,
Thomann Martina
Publication year - 1997
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.199762301142
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die beiden Borsäureester Bis(benzo‐1,3,2‐dioxaborolanyl)oxid 3 und 2‐(o‐Hydroxyphenoxy)‐benzo‐1,3,2‐dioxaborolan 4 wurden aus B(OH) 3 und Brenzkatechin dargestellt und mittels NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. 3 hat C 2 ‐Punktgruppensymmetrie und 4 zeichnet sich im Kristall durch fast planare Moleküleinheiten aus, die über Wasserstoffbrückenbindungen zu Ketten verbunden sind. Das 2‐Hydroxy‐1,3,2‐dioxaborolan 6 kristallisiert als OH … O‐verbrücktes Dimer. 3 eignet sich sehr gut zur Herstellung von Catecholboran 1 .