Darstellung und Struktur der ersten gemischten Alkalimetallhydrogencarbonate NaA 2 [H(CO 3 ) 2 ] · 2H 2 O mit A = K, Rb

Die neuen Hydrogencarbonate NaK 2 [H(CO 3 ) 2 ] · 2H 2 O (Pnma, a = 934,07(13)pm, b = 789,31(10)pm, c = 1142,1(5) pm, V EZ = 842,0(4) · 10 6 pm 3 , Z = 4, R1 (I ⩽ 2σ(I)) = 0,023, wR2 = 0,066 für 989 Reflexe) und NaRb 2 [H(CO 3 ) 2 ] · 2H 2 O (Pnma, a = 948,24(11) pm, b = 811,37(9) pm, c = 1189,0(2) pm, V EZ = 914,8(2) · 10 6 pm 3 , Z = 4, R1 (I · 2σ(I)) = 0,031, wR2 = 0,077 für 1063 Reflexe) konnten aus wäßriger Lösung dargestellt werden. Die Kristallstrukturen wurden bestimmt. In den isotypen Verbindungen liegen dimere, asymmetrische [H(CO 3 ) 2 ] 3− ‐Anionen vor. In NaK 2 [H(CO 3 ) 2 ] · 2H 2 O läßt sich eine kurze H‐Brückenbindung (d(O … O); 246,1(2) pm) mit asymmetrischem Potentialverlauf nachweisen. In NaRb 2 [H(CO 3 ) 2 ] · 2H 2 O deuten die Ergebnisse auf eine H‐Brückenbindung mit symmetrischem Potentialverlauf hin. Das IR‐Spektrum von NaK 2 [H(CO 3 ) 2 ] · 2H 2 O wird mit dem von Na 3 [H(CO 3 ) 2 ] · 2H 2 O verglichen.