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Magnesiumiodatdecahydrat Mg(IO 3 ) 2 · 10 H 2 O – Kristallstruktur, Ramanspektren, thermischer Abbau, lone‐pair‐Radius von Iod(V)
Author(s) -
Suchanek E.,
Zhang Z.,
Lutz H. D.
Publication year - 1996
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19966221124
Subject(s) - crystallography , lone pair , chemistry , physics , raman spectroscopy , molecule , optics , organic chemistry
Mg(IO 3 ) 2 · 10 H 2 O kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P 1 (a = 654,25(9), b = 1109,8(2), c = 1176,6(2) pm; α = 105,470(8), β = 104,086(8), γ = 101,744(8)°; Z = 2). Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgen‐Einkristalldaten (MoKα) bestimmt (R = 2,72%, 4372 symmetrieunabhängige Reflexe mit I > 2σ(I)). Sie ist aus oktaedrischen [Mg(H 2 O) 6 ] 2+ ‐ und pyramidalen IO 3 − ‐Ionen sowie 4 weiteren Kristallwassermolekülen aufgebaut. Die O … O‐Abstände der Wasserstoffbrücken der 20 verschiedenen Wasserstoffatome betragen 268,7(3) – 287,6(7) pm. Aufgrund der intermolekularen I … I‐Abstände der bisher bekannten Iodatstrukturen werden 180 pm als van‐der‐Waals‐ bzw. lone‐pair‐Radius von Iod(V) vorgeschlagen. Raman‐Spektren von Mg(IO 3 ) 2 · 10 H 2 O und das Ergebnis von DSC‐Messungen sowie Röntgen‐ und Raman‐Heizaufnahmen werden mitgeteilt und in Hinblick auf die Verzerrung der Iodationen und die Dehydratation des Decahydrats über das Tetrahydrat (308 K) zu Mg(IO 3 ) 2 (428 K) diskutiert.