Neue Phosphor‐verbrückte Übergangsmetall‐Komplexe Die Kristallstrukturen von [Co 4 (CO) 10 (P i Pr) 2 ], [Fe 3 (CO) 9 (P t Bu)(PPh)], [Cp 3 Fe 3 (CO) 2 (PP t Bu)(P t Bu)], [(NiPPh 3 ) 2 (P i Pr) 6 ], [(NiPPh 3 )Ni{(P t Bu) 3 } 2 ] und [Ni 8 (P t Bu) 6 (PPh 3 ) 2 ]

Bei der Umsetzung von Cyclophosphanen mit Übergangsmetallcarbonylderivaten entstehen mehrkernige Komplexe, in denen die PR‐Liganden (R = organische Gruppe) in unterschiedlicher Form an das Metall gebunden sind. Abhängig von den Reaktionsbedingungen konnten folgende Verbindungen charakterisiert werden: [Co 4 (CO) 10 (P i Pr) 2 ] ( 2 ), [Fe 3 (CO) 9 · (P t Bu)(PPh)] ( 3 ), [Cp 3 Fe 3 (CO) 2 (PP t Bu)(P t Bu)] ( 4 ), [(NiPPh 3 ) 2 · (P i Pr) 6 ] ( 5 ), [(NiPPh 3 )Ni{(P t Bu) 3 } 2 ] ( 6 ) und [Ni 8 (P t Bu) 6 (PPh 3 ) 2 ] ( 7 ). Die Strukturen von 2 – 7 konnten durch Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt werden ( 2 : Raumgruppe Pccn (Nr. 56), Z = 4, a = 1001,4(2) pm, b = 1375,1(3) pm, c = 1675,5(3) pm; 3 : Raumgruppe P2 1 (Nr. 4), Z = 2, a = 914,3(4) pm, b = 1268,7(4) pm, c = 1028,2(5) pm, β = 101,73(2)°; 4 : Raumgruppe P 1 (Nr. 2), Z = 2, a = 946,0(5) pm, b = 1074,4(8) pm, c = 1477,7(1,0) pm, α = 107,63(5)°, β = 94,66(5)° γ = 111,04(5)°; 5 : Raumgruppe P 1 (Nr. 2), Z = 2, a = 1213,6(2) pm, b = 1275,0(2) pm, c = 2038,8(4) pm, α = 92,810(10)°, β = 102,75(2)°, γ = 93,380(10)°; 6 : Raumgruppe P 1 (Nr. 2), Z = 2, a = 1157,5(5) pm, b = 1371,9(6) pm, c = 1827,6(10) pm; α = 69,68(3)°, β = 80,79(3)°, γ = 69,36(3)°; 7 : Raumgruppe P 3 (Nr. 147), Z = 1, a = 1114,1(2) pm, b = 1114,1(2) pm, c = 1709,4(3) pm).