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Ruthenium(II)‐Phthalocyaninate(2–): Darstellung und Eigenschaften von Acido(carbonyl)phthalocyaninato(2–)ruthenat(II), [Ru(X)(CO)Pc 2− ] − (X = Cl, Br, I, NCO, NCS, N 3 )
Author(s) -
Weidemann M.,
Homborg H.
Publication year - 1996
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19966220713
Subject(s) - chemistry , tetrahydrofuran , medicinal chemistry , stereochemistry , solvent , organic chemistry
( n Bu 4 N)[Ru(OH) 2 Pc 2− ] bildet in Aceton mit Kohlenmonoxid blauviolettes [Ru(H 2 O)(CO)Pc 2− ]. Dieses reagiert in Tetrahydrofuran mit ( n Bu 4 N)X zu Acido(carbonyl)phthalocyaninato(2–)ruthenat(II), [Ru(X)(CO)Pc 2− ] − (X = Cl, Br, I, NCO, NCS, N 3 ), welches man als rot‐violettes, diamagnetisches ( n Bu 4 N)‐Komplexsalz isoliert. Die UV‐Vis‐Spektren weisen die für den Pc 2− ‐Liganden typischen, kaum von den Axialliganden abhängigen π‐π*‐Übergänge bei etwa 15100 (B), 28300 (Q 1 ) und 33500 cm −1 (Q 2 ) auf. Man beobachtet v (CO) bei 1927 (X = I), 1930 (Cl, Br), 1936 (N 3 , NCO) 1948 cm −1 (NCS), v (CN) bei 2208 cm −1 (NCO), 2093 cm −1 (NCS) und v (NN) bei 2030 cm −1 nur im MIR‐Spektrum. v (RuC) koinzidiert im FIR‐Spektrum mit einer Deformationschwingung des Pc‐Liganden, wird aber im Resonanz‐Raman(RR)‐Spektrum schwach angeregt (516) (X = Cl), 512 (Br), 510 (N 3 ), 504 (I), 499 (NCO), 498 cm −1 (NCS). v (RuX) beobachtet man im FIR‐Spektrum bei 257 (X = Cl), 191 (Br), 166 (I), 349 (N 3 ), 336 (NCO) und 224 cm −1 (NCS). Nur v (RuI) wird auch im RR‐Spektrum angeregt.