Synthese der Stannatetraphospholane ( t BuP) 4 SnR 2 (R = t Bu, n Bu, C 6 H 5 ) und ( t BuP) 4 Sn(Cl) n Bu Molekül‐ und Kristallstruktur von ( t BuP) 4 Sn( t Bu) 2

Bei der Reaktion zwischen dem Diphosphid K 2 [ t BuP‐( t BuP) 2 ‐P t Bu] 4 und den Halogenstannanen ( t Bu) 2 SnCl 2 , ( n Bu) 2 SnCl 2 , (C 6 H 5 ) 2 SnCl 2 bzw. n BuSnCl 3 im Molverhältnis 1 : 1 findet eine [4 + 1]‐Cyclokondensationsreaktion statt, bei der die Stannatetraphospholane ( t BuP) 4 SnR 2 3b–3d bzw. ( t BuP) 4 Sn(Cl) n Bu 3 e mit dem binären Fünfringgerüst P 4 Sn gebildet werden. Von 3 b wurde eine Einkristallstrukturanalyse durchgeführt; das Fünfringgerüst zeigt eine planare Konformation. Die Verbindungen 3 b–3 e wurden Massen‐ und NMR‐spektroskopisch charakterisiert; 3 b–3 d liefern im 31 P{ 1 H}‐NMR‐Spektrum ein AA′MM′‐(AA′MM′X)‐, 3 e dagegen ein ABCD‐ (ABCDX)‐Spinsystem.