Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalysen der 92 Mo‐, 100 Mo‐, 35 Cl‐ und 37 Cl‐Isotopomeren der Clusteranionen [(Mo 6 X 8 i )Y 6 a ] 2− ; X i = Cl, Br; Y a = F, Cl, Br, I

Die Tetrabutylammonium (TBA)‐Salze der Octa‐μ 3 ‐halogeno‐hexahalogeno‐octahedro‐hexamolybdat(2 –)‐Anionen [(Mo 6 X 8 i )Y   6 a ] 2− ; X i = Cl, Br; Y a = F, Cl, Br, I; sind unter Verwendung von 92 Mo, 100 Mo, 35 Cl und 37 Cl dargestellt worden. Die 10 K IR‐ und Raman‐Spektren zeigen signifikante Frequenzverschiebungen als Folge der Isotopenmarkierung des Mo 6 ‐Käfigs bzw. der inneren X 8 i oder der äußeren Koordinationssphäre Y   6 a . Die Normalkoordinatenanalyse ergibt (MoMo)‐Valenzkraftkonstanten im Bereich von 1.3 bis 1.5 mdyn/Å. Für die μ 3 ‐gebundenen Halogene Cl i und Br i werden Valenzkraftkonstanten von 1.1 bzw. 1.0 mdyn/Å berechnet. Die Werte für die (MoY a )‐Bindungen liegen im üblichen Halogenbereich. Die beobachteten Isotopenshifts werden durch die Rechnungen sehr gut verifiziert, so daß erstmals eine detaillierte Zuordnung der IR‐ und Raman‐Spektren dieser Verbindungsreihe vorgenommen werden kann.