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Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalysen der 92 Mo‐, 100 Mo‐, 35 Cl‐ und 37 Cl‐Isotopomeren der Clusteranionen [(Mo 6 X 8 i )Y 6 a ] 2− ; X i = Cl, Br; Y a = F, Cl, Br, I
Author(s) -
Bublitz D.,
Preetz W.
Publication year - 1996
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19966220702
Subject(s) - chemistry , crystallography
Die Tetrabutylammonium (TBA)‐Salze der Octa‐μ 3 ‐halogeno‐hexahalogeno‐octahedro‐hexamolybdat(2 –)‐Anionen [(Mo 6 X 8 i )Y 6 a ] 2− ; X i = Cl, Br; Y a = F, Cl, Br, I; sind unter Verwendung von 92 Mo, 100 Mo, 35 Cl und 37 Cl dargestellt worden. Die 10 K IR‐ und Raman‐Spektren zeigen signifikante Frequenzverschiebungen als Folge der Isotopenmarkierung des Mo 6 ‐Käfigs bzw. der inneren X 8 i oder der äußeren Koordinationssphäre Y 6 a . Die Normalkoordinatenanalyse ergibt (MoMo)‐Valenzkraftkonstanten im Bereich von 1.3 bis 1.5 mdyn/Å. Für die μ 3 ‐gebundenen Halogene Cl i und Br i werden Valenzkraftkonstanten von 1.1 bzw. 1.0 mdyn/Å berechnet. Die Werte für die (MoY a )‐Bindungen liegen im üblichen Halogenbereich. Die beobachteten Isotopenshifts werden durch die Rechnungen sehr gut verifiziert, so daß erstmals eine detaillierte Zuordnung der IR‐ und Raman‐Spektren dieser Verbindungsreihe vorgenommen werden kann.