d, h‐μ‐Benzylalkoxophosphonato‐e‐μ‐alkoxo‐f‐μ‐oxo‐bis[trichloroantimon(V)]‐Verbindungen

Die zweikernigen Antimon(V)‐Komplexe Cl 3 Sb(O)[R 3 (R 1 O)PO 2 ](OR 2 )SbCl 3 1 bis 6 mit R 1 = R 2 = CH 3 , C 2 H 5 und R 3 = C 6 H 5 CH 2 , (CH 3 ) 3 C 6 H 2 CH 2 tauschen bei RT in Lösung langsam die R 2 ‐Gruppen aus. Daneben erfolgt rasches Umklappen des SbOPOSb‐quasi‐Fünfringes. Die Isomerenbildung wird NMR‐spektroskopisch nachgewiesen. 1 (R 1 = R 2 = CH 3 ) kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pnma mit a = 1247,0, b = 1324,1, c = 1207,9 pm und Z = 4. 2 (R 1 = CH 3 , R 2 = C 2 H 5 ) und 5 (R 1 = R 2 = CH 3 , R 3 = (CH 3 ) 3 C 6 H 2 CH 2 ) kristallisieren triklin in der Raumgruppe P‐1 mit a = 984,1, b = 1026,7, c = 1079,9 pm, α = 87,93, β = 75,70, γ = 87,62° und Z = 2 bzw. a = 1164,6, b = 1296,9, c = 1712,9 pm, α = 109,9, β = 96,3, γ = 100,2° und Z = 4 mit zwei kristallographisch unabhängigen Molekülen in der asymmetrischen Einheit.