Reaktionen von Alkoholen und Mercaptanen mit Tetraphosphatrichalkogenadiiodiden

Durch die Umsetzung von α‐P 4 E 3 I 2 (E = S, Se) mit Alkoholen in Gegenwart von Triethylamin oder mit Trimethylzinnalkoxyverbindungen in CS 2 wurden α‐P 4 E 3 (I)R und α‐P 4 E 3 R 2 (R = ‐OCH 3 , ‐OC 2 H 5 , ‐OCH(CH 3 ) 2 , ‐OC(CH 3 ) 3 und ‐OC 6 H 5 ) in den Reaktionslösungen nachgewiesen. β‐P 4 S 3 I 2 wurde bei 243 K in CS 2 mit Methanol zur Reaktion gebracht und ergab β‐P 4 S 3 (I)OCH 3 , β‐P 4 S 3 (OCH 3 ) exo (OCH 3 ) endo und β‐P 4 S 3 [(OCH 3 ) exo ] 2 . In Reaktionslösungen von Thiolen, HR′ (R′ = ‐SC 2 H 5 , ‐n‐SC 5 H 11 , ‐n‐SC 7 H 15 , ‐SC(CH 3 ) 3 und ‐SC 6 H 5 ), mit α‐P 4 Se 3 I 2 wurden die Thiolate, α‐P 4 Se 3 R 2 ′, identifiziert. Die 31 P‐NMR‐Daten dieser Verbindungen werden angegeben.