Über die Halogenaminierung von Diseleniden. Synthese und Struktur des achtgliedrigen Ring‐Kations [Me 2 SN 2 SeMe] 2 ++

N‐Halogenverbindungen des Benzamidins und des S,S‐Dimethylsulfodiimids reagieren mit Diseleniden unter SeSe‐Bindungsspaltung zu verschiedenartigen Selen‐Stickstoffverbindungen. Mit N‐Brom‐benzamidin entstehen Diazen‐Derivate RSeN(Ph)CNNC(Ph)NSeR 2a, b (a: R = Me; b: R = Ph). N,N′‐Dichlor‐S,S‐dimethylsulfodiimid, Me 2 S(NCl) 2 , reagiert mit Diseleniden unter Bildung cyclischer Heteroselenonium‐Salze [(Me 2 SN 2 SeR)Cl] 2 ( 4a, b ). Die Struktur der achtgliedrigen Ringverbindung 4a wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt (Raumgruppe P 1 , Z = 1) und mit der des isotypen Sulfoniumsalzes [(Me 2 SN 2 SMe)Br] 2 ( 3a ) verglichen.