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N,N‐Dialkylierte N′‐Ferrocenoylthioharnstoffe und Ferrocen‐1,1′‐dicarbonsäure‐di‐N,N‐dialkyl‐thioureide als Liganden für Übergangsmetalle: Darstellung, pH‐potentiometrische, röntgenkristallstrukturanalytische und EPR‐Einkristalluntersuchungen
Author(s) -
Seidelmann O.,
Beyer L.,
Zdobinsky Grit,
Kirmse R.,
Dietze F.,
Richter R.
Publication year - 1996
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19966220421
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , electron paramagnetic resonance , physics , nuclear magnetic resonance
Abstract Die Reaktion von Ferrocenoylisothiocyanat bzw. Ferrocen‐1,1′‐dicarbonsäure‐diisothiocyanat mit sekundären Aminen führt zu den entsprechenden N,N‐dialkylierten N′‐Ferrocenoylthioharnstoffen bzw. zu Ferrocen‐1,1′‐dicarbonsäure‐di‐N,N‐dialkyl‐thioureiden. Erstere bilden mit Übergangsmetallionen (Ni 2+ , Cu 2+ , Co 3+ , Pt 2+ , Fe 3+ ) Neutralkomplexe. Die Säuredissoziationskonstanten der Liganden werden angegeben. Eine Einkristall‐EPR‐Untersuchung des Bis‐(N,N‐di n butyl‐N′ ‐ferrocenoylthioureato)kupfer(II) wird diskutiert. Die Röntgenkristallstrukturanalyse von Ferrocen‐1,1′‐dicarbonsäure‐di‐N,N‐diethyl‐thioureid und dessen unterschiedliches Verhalten gegenüber Ni 2+ und Cu 2+ werden erörtert.