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Untersuchungen an Polyhalogeniden. XXIII. Kristallstrukturen der N‐Alkylurotropiniumtriiodide UrRI 3 mit R = Methyl, Ethyl, n‐Propyl und n‐Butyl
Author(s) -
Tebbe KarlFriedrich,
Farida Taraneh,
Stegemann Harald,
Füllbier Harry
Publication year - 1996
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19966220323
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry , crystal structure , crystallography
Die Salze UrRI 3 mit R = Me, Et, n‐Pr und n‐Bu lassen sich durch Umsetzung der N‐Alkylurotropiniumiodide UrRI und Iod I 2 bei Raumtemperatur aus wäßriger Lösung gewinnen. N‐Methylurotropiniumtriiodid C 7 H 15 N 4 I 3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /c mit a = 1300,8(2) pm, b = 1276,0(3) pm, c = 859,3(2) pm, β = 94,75(2)° und Z = 4. In der Kristallstruktur folgen Schichten aus den Kationen UrMe + und aus gestreckt symmetrischen Triiodid‐Ionen I 3 − längs [100] aufeinander. N‐Ethylurotropiniumtriiodid C 8 H 17 N 4 I 3 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit a = 1397,3(5) pm, b = 1221,3(2) pm, c = 886,2(2) pm und Z = 4. Schichten aus symmetrischen Kationen und Anionen sind längs [010] abwechselnd gestapelt. N‐Propylurotropiniumtriiodid C 9 H 19 N 4 I 3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /c mit a = 1885,7(5) pm, b = 1657,1(5) pm, c = 1700,5(4) pm, β = 112,39(2)° und Z = 12. Die drei jeweils unabhängigen Kationen und Triiodid‐Ionen sind geringfügig, aber unterschiedlich verzerrt. N‐Butylurotropiniumtriiodid C 10 H 21 N 4 I 3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /m mit a = 991,8(3) pm, b = 757,8(2) pm, c = 1128,2(2) pm, β = 90,73(2)° und Z = 2. Die Struktur ist entlang [001] im Wechsel aus kationischen und anionischen Schichten aufgebaut.