Chemie polyfunktioneller Moleküle. 119 [1] Tetracarbonyl‐dicobalt‐tetrahedran‐Komplexe mit den Liganden Bis(diphenyl‐phosphanyl)amin, 2‐Butin‐1,4‐diol und tert‐Butylphosphaacetylen — Kristallstrukturanalyse des Phosphaalkin‐Derivats

Co 2 (μ‐CO) 2 (CO) 4 (μ‐Ph 2 PNHPPh 2 P,P ′) · 1/2C 6 H 5 CH 3 ( 4 · 1/2C 6 H 5 CH 3 ) reagiert in THF mit 2‐Butin‐1,4‐diol, HOCH 2 CCCH 2 OH ( 5 ), zu dem dunkelroten Tetrahedran‐Komplex Co 2 (CO) 4 (μ‐η 2 ,η 2 ‐HOCH 2 CCCH 2 OH C 2 , C 3 ) · (μ‐Ph 2 PNHPPh 2 P,P ′) · THF ( 6 · THF). Mit tert.‐Butyl‐phosphaacetylen, t Bu‐CP ( 7 ), bildet 4 den ebenfalls im Zentrum tetraedrisch strukturierten Komplex Co 2 (CO) 4 (μ‐η 2 ,η 2 ‐ t BuCP)(μ‐Ph 2 PNHPPh 2 P,P ′) ( 8 ). Die Verbindungen werden an Hand ihrer Massen‐, IR‐, 31 P{ 1 H}‐NMR‐, 13 C{ 1 H}‐NMR‐ und 1 H‐NMR‐Spektren charakterisiert. Für eine Röntgenstrukturanalyse geeignete Kristalle wurden von 8 aus Dioxan erhalten. Die dunkelroten Kristalle von 8 · 2C 4 H 8 O 2 kristallisieren in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /c mit den Gitterkonstanten a = 1404,1(5), b = 1330,0(7), c = 2578,8(10) pm; β = 90,82(3)° aus.