Synthese, Kristallstruktur und spektroskopische Charakterisierung von Tetraphosphorhexaoxid‐monoselenid, P 4 O 6 Se

P 4 O 6 Se wurde durch photochemische Reaktion von P 4 O 6 mit elementarem Selen in CS 2 in Gegenwart von Iod als Katalysator dargestellt; Einkristalle entstanden bei der Reinigung durch Sublimation. Die Verbindung (Fp. 46°C) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 /c (Nr. 14) mit a = 1 051,8(2), b = 652,9(1), c = 1 178,6(2) pm, β = 109,29(1)°, Z = 4. Im Rahmen der Fehlergrenzen der Strukturbestimmung besitzen die Moleküle C 3v ‐Symmetrie. IR‐, Raman‐ und 31 P‐Lösungs‐NMR‐Spektren der Verbindung werden mitgeteilt und diskutiert. Die mit quantenchemischen Methoden auf SCF‐Niveau berechnete Molekülgeometrie stimmt mit der experimentell bestimmten gut überein.