[{Cp(CO) 3 Mo} 4 In 4 (PSiMe 3 ) 4 ], Ein metallorganisch substituiertes In 4 P 4 ‐Heterokuban

[{Cp(CO) 3 Mo}InCl 2 ] reagiert mit P(SiMe 3 ) 3 in THF als Lösungsmittel zu [{Cp(CO) 3 Mo} 4 In 4 (PSiMe 3 ) 4 ] 1. 1 kristallisiert in der Raumgruppe P 1 mit den Gitterkonstanten (bei 208 K): a = 1 770,1(6), b = 1 490,3(6), c = 1 317,5(6) pm, α = 76,59(4), β = 88,54(3), γ = 88,98(3)°. Nach dem Ergebnis der Röntgenstrukturanalyse enthält 1 ein leicht verzerrtes In 4 P 4 ‐Heterokubangerüst mit einer alternierenden Anordnung von In‐ und P‐Atomen. Die Indiumatome sind etwa tetraedrisch von drei PSiMe 3 ‐Gruppen (In–P: 256,9(3)–262,3(3) pm) und einem exocyclischen {Cp(CO) 3 Mo}‐Rest (In–Mo: 278,0(2)–279,5(3) pm) umgeben.