Anorganische Bi(cyclopentasilanyle): Synthese und spektroskopische Charakterisierung

Ausgehend von Nonachlor‐ bzw. Nonabromcyclopentasilan, die durch Abspaltung der Phenylgruppen in Nonaphenylcyclopentasilan mit HX/AlX 3 (X = Cl, Br) zugänglich sind, gelingt durch Kopplung mit ( t ‐bu) 2 Hg die Synthese der bicyclischen Oligosilane Bi(nonachlorcyclopentasilanyl) ( 7 ) und Bi(nonabromcyclopentasilanyl) ( 8 ). Bi(nonaphenylcyclopentasilanyl) ( 6 ), das mit HX/AlX 3 ebenfalls in 7 oder 8 überführt werden kann, läßt sich aus Bromnonaphenylcyclopentasilan mit Naphthyllithium darstellen. Die Hydrierung von 7 und 8 mit LiAlH 4 liefert neben dem erwarteten Bi(cyclopentasilanyl) etwa 15% Cyclopentasilan, was auf eine bemerkenswerte Labilität der zentralen SiSi‐Bindung gegenüber nucleophilen Reagenzien schließen läßt. Massenspektroskopische Untersuchungen ergeben keine Hinweise auf eine geringere Bindungsstärke der mittelständigen SiSi‐Bindung in 7 und 9 .