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Unsymmetrische Triorganobismutane mit β‐funktionalisierten Alkylsubstituenten
Author(s) -
Wieber M.,
Schröpf M.
Publication year - 1995
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19956210820
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch Reaktion von Natriumdiorganobismutiden des Typs R 2 BiNa (R = Alkyl, Aryl) mit gespannten Ringsystemen (Propylenoxid, Styroloxid, Ethylensulfid, Propylenimin) können die entsprechenden unsymmetrischen Triorganobismutane mit β‐ständiger Hydroxy‐, Mercapto‐ oder Aminofunktion R 2 BiCH 2 CH(R′)XH (R = Me, Et, Ph, pTol; R′ = H, Me, Ph; X = O, S, NH) in guten Ausbeuten synthetisiert werden.
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