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2,2,4,4‐Tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butylzinkchlorid · TMEDA und verwandte Verbindungen
Author(s) -
Rademacher B.,
Schwarz W.,
Westerhausen M.
Publication year - 1995
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19956210819
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung von (TMEDA)lithium‐2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butanid mit trockenem Zink(II)‐chlorid in Pentan im Verhältnis 2:1 führt nicht zur Dialkylzink‐Verbindung, sondern bleibt auf der Stufe des Monosubstitutionsproduktes 2,2,4,4‐Tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butylzinkchlorid 1 stehen. Derivat 1 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit a = 1 235,0(1); b = 1 696,8(2); c = 1 148,0(1) pm und Z = 4. Die ZnC‐Bindungslänge liegt mit 198,4 pm im charakteristischen Bereich für Verbindungen mit vierfach koordiniertem Zinkatom. Bei der Thermolyse von 1 sublimiert unter Abspaltung von ZnCl 2 Bis(2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butyl)zink · TMEDA 2 . Analog hierzu reagiert LiCH(SiMe 3 ) 2 · TMEDA mit einem Äquivalent Zink(II)‐chlorid zum Bis(trimethylsilyl)methylzinkchlorid · TMEDA 3 . Die aus der Additionsreaktion unter Ringöffnung von Lithium‐methanid und Lithium‐ n ‐butanid mit 1,1,3,3‐Tetramethyl‐1,3‐disila‐ cyclo ‐butans erhaltenen Lithium‐alkanide 4 a bzw. 4 b reagieren mit Zink(II)‐chlorid zum destillierbaren Bis(2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐pentyl)‐ 5 a bzw. Bis(2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐oktyl)zink 5 b .