2,2,4,4‐Tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butylzinkchlorid · TMEDA und verwandte Verbindungen

Die Umsetzung von (TMEDA)lithium‐2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butanid mit trockenem Zink(II)‐chlorid in Pentan im Verhältnis 2:1 führt nicht zur Dialkylzink‐Verbindung, sondern bleibt auf der Stufe des Monosubstitutionsproduktes 2,2,4,4‐Tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butylzinkchlorid 1 stehen. Derivat 1 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit a = 1 235,0(1); b = 1 696,8(2); c = 1 148,0(1) pm und Z = 4. Die ZnC‐Bindungslänge liegt mit 198,4 pm im charakteristischen Bereich für Verbindungen mit vierfach koordiniertem Zinkatom. Bei der Thermolyse von 1 sublimiert unter Abspaltung von ZnCl 2 Bis(2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐ cyclo ‐butyl)zink · TMEDA 2 . Analog hierzu reagiert LiCH(SiMe 3 ) 2 · TMEDA mit einem Äquivalent Zink(II)‐chlorid zum Bis(trimethylsilyl)methylzinkchlorid · TMEDA 3 . Die aus der Additionsreaktion unter Ringöffnung von Lithium‐methanid und Lithium‐ n ‐butanid mit 1,1,3,3‐Tetramethyl‐1,3‐disila‐ cyclo ‐butans erhaltenen Lithium‐alkanide 4 a bzw. 4 b reagieren mit Zink(II)‐chlorid zum destillierbaren Bis(2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐pentyl)‐ 5 a bzw. Bis(2,2,4,4‐tetramethyl‐2,4‐disila‐oktyl)zink 5 b .