Nitrido‐silicate. II [1]. Hochtemperatur‐Synthesen und Kristallstrukturen von Sr 2 Si 5 N 8 und Ba 2 Si 5 N 8

Sr 2 Si 5 N 8 und Ba 2 Si 5 N 8 werden phasenrein durch Umsetzung von Siliciumdiimid mit den jeweiligen Metallen Strontium bzw. Barium unter Stickstoffatmosphäre in einem speziellen Hochfrequenzofen bei 1 550 bis 1 650°C synthetisiert. Sr 2 Si 5 N 8 (Pmn2 1 , a = 571,0(2), b = 682,2(2), c = 934,1(2) pm, Z = 2, R = 0,037, wR = 0,021) und Ba 2 Si 5 N 8 (Pmn2 1 , a = 578,3(2), b = 695,9(2), c = 939,1(2) pm, Z = 2, R = 0,022, wR = 0,018) kristallisieren isotyp und sind aus M 2+ ‐Ionen (M = Sr bzw. Ba) sowie einer kovalenten dreidimensionalen Raumnetzstruktur eckenverknüpfter SiN 4 ‐Tetraeder aufgebaut. Je 4 N sind an zwei bzw. drei Si gebunden. Die an je zwei Si gebundenen N leisten den dominierenden koordinativen Beitrag für die M 2+ ‐Ionen.